利用血液检测诊断迈兹海默症

费城加州大学洛杉矶分校该大学的深入研究医护人员新科技开发了一种新科技，可以测定肾脏中都与阿尔茨海默氏病有关的微使用量肽质片段。这项深入研究将于7月28日发表在《JEM》周报上，该深入研究表明p-tau-217的素质在阿尔茨海默氏病的早期过渡阶段下降。

阿尔茨海默氏病的形态是脑中都实际上由称为淀粉样β的肽质过渡到的深褐色，以及称为tau的肽质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的神经元中都过渡到神经原纤维缠结。淀粉样肽β和tau在任何知觉征状（例如口才有增无减和尊严混乱）越来越显着早先数年就开始发生推移，但是以前测定它们的唯一方式是使用正电子发射CT（PET）扫描以可视化脑或脊椎点击以测使用量循环系统中都淀粉样肽β和tau的推移素质。多年以来，深入研究医护人员始终借此新科技开发肾脏测定新科技，以在征状发作早先测定出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊椎浴缸更加廉价且预防性更加小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和费城加州大学洛杉矶分校该大学的老友先前推测，被称为t-tau-217的tau修饰片段在知觉征状发作早先积聚在阿尔茨海默氏病病人的循环系统中都，随疾病进展而增大，并能可靠预测淀粉样深褐色的过渡到。

深入研究医护人员坚称，阿尔茨海默氏症病人的肾脏中都也可能实际上p-tau-217，尽管其含使用量非常低，难以测定。 “我们因此愿意使用量化肾脏中都相异tau肽的素质，偏爱是p-tau-217，并将其与淀粉样肽免疫学和脑癌的出生率进行来得，以风险评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病人类遥相呼应的潜力，” Bateman说道。

巴特克尔的实验室的Barthélemy及其老友新科技开发了一种基于质谱仪的方式，可测使用量低至4毫升肾脏中都的p-tau-217和其他tau碎片的使用量。 “据我们鲜为人知，这是质谱仪法测定的人类白蛋白中都肽质标记物的最低浓度，”贝特克尔的实验室的兼职讲师Barthélemy说道。

深入研究医护人员推测，与循环系统中都p-tau-217的素质类似，有益志愿者的肾脏中都p-tau-217的素质极低，但淀粉样深褐色的病人甚至是尚未显现出来知觉征状的病人，血中都p-tau-217的素质都会下降。 。测使用量p-tau-217的白蛋白素质能够可靠地预测PET扫描中都淀粉样肽斑点的实际上，其展现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被建议作为阿尔茨海默氏病的人类标记物。

Bateman说道：“我们的推测支持这样的或许，即肾脏中都的tau变异可能对测定和诊断阿尔茨海默氏病的病理依赖于。” “此外，我们运用于测使用量白蛋白tau素质的二甲基亚砜可以用作一种高灵敏度的择优工具，以辨别短时间成年人中都与淀粉样肽深褐色过渡到相关的tau推移，从而替换划算的PET成像。”（人类谷 Bioon.com）

电脑系统原文：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始原文：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861